11月21日至23日，热观生物股价上涨13.41%，至83.13元/股21日成为日涨幅15%的前五大证券并登上龙虎榜，可能与国内疫情和一则公告有关
日前，Thermovision宣布，最近几天获得美国美国食品药品监督管理局对新冠肺炎抗原家用自测试剂的紧急使用授权这意味着该产品可以在承认该认证的国家或地区销售
同时，热净生物还表示，受海外疫情的发展和控制，检测方法的选择，海外市场的推广，客户的认可程度等因素影响，产品的销售和利润贡献存在不确定性。
三季报显示，今年前三季度，受低价竞争影响，热观生物营业收入30.09亿元，同比下降20.72%，净利润11.02亿元，同比下降25.39%不过，由于R&D加大了努力，贺勋SGI指数获得85分，与去年持平
与去年同期相比，热观生物的盈利能力有所下降:加权净资产收益率从99.69%下降到33.80%，毛利率从61.44%下降到55.88%，净利润率从39.13%下降到36.73%。
现金流也下降了今年前三季度经营活动产生的现金流量净额为7.09亿元，低于去年同期的13.52亿元，营收占比也从35.61%下降至23.56%
应收账款方面，截至9月末，热净生物应收账款为5905万元，应收票据及平均回款周期由去年同期的2.58天上升至4.36天，但在同业公司中周转速度仍较快。
但如热感生物提示，目前新冠肺炎的检测方法多种多样，产品可能面临同类产品或其他检测产品的市场竞争风险。
事实上，这是真的2020年，FDA批准了第一个检测新冠肺炎抗原的家用试剂盒，该试剂盒由澳大利亚Ellom公司开发截至目前，中国至少已有7家IVD企业获得美国新冠肺炎抗原自测试剂EUA:11月22日晚间，许安生物表示，其新型冠状病毒抗原家用自测试剂也获得FDA EUA
至于国内市场，数百家上市公司已参与新冠肺炎测试业务从贺勋的SGI指数来看，热景生物的贺勋SGI指数走势低于部分同行公司，需要继续努力
除了行业竞争激烈，未来伴随着新冠肺炎疫情防控的阶段性调整和治疗药物的推出，疫情将得到有效控制，新冠肺炎的检测市场规模也将大幅缩小正如多家核酸检测公司在半年报中所提示的，新冠肺炎检测将成为常规检测，但伴随着价格下调，新冠肺炎检测的收入和毛利可能减少，存在公司经营业绩下滑的风险
事实上，与疫情爆发时的检测费用相比，国内的核酸检测价格已经下降了90%以上因此，寻找新的增长点迫在眉睫，热景观生物也不例外
2022年前三季度，热净生物R&D投资1.38亿元，同比增长67.10%，超过去年全年水平R&D投资占营收的比重也由上年同期的2.18%上升至4.6%，但与同业相比仍处于较低水平:东方生物5.09%，博拓生物5.31%，许安生物11.27%
前三季度，热净生物新增授权专利10项，其中国际PCT专利2项，发明专利3项，实用新型专利2项新增国产医疗器械注册证/备案证17个，其中三类注册证1个，二类注册证13个，一类备案证3个，新增国外认证73项，包括24种新冠肺炎检测试剂，4种仪器和45种常规临床检测试剂截至9月底，国内外共有医疗器械注册证/备案证480个
截取自2022年半年报
2022年半年报显示，非新冠肺炎抗原业务板块收入1.81亿元，同比增长39.83%，仅占总收入的8.85%其中肝炎和肝癌检测试剂收入增长42.69%，肿瘤和加工激素检测试剂收入增长99.32%，磁微粒化学发光技术平台收入增长70.35%
在11月22日的业绩说明会上，热观生物表示，多年来专注于肝脏健康领域，其系列创新试剂盒处于行业领先地位。
截自2022年11月22日业绩简报
统计显示，目前我国乙肝病毒感染者约7000—9000万，其中慢性乙肝患者约2000—3000万为了避免停药后的复发和反弹，大部分接受核苷类药物的患者需要长期甚至终身服药，给患者家庭带来了很大的经济负担事实上，约有20%的患者在接受巩固治疗后停药后不会复发，因此迫切需要诊断指标来有效识别这些可以安全停药的患者
11月14日晚间，热观生物发布公告称，最近几天，乙肝病毒RNA检测试剂盒获准在国内上市，用于体外定量测定人血清样本中的乙肝病毒RNA。
值得一提的是，许安生物，金奎大基因，迈克生物，开普生物等多家上市公司都有乙肝检测产品其中，金奎大基因自2022年11月起对50多个试剂产品进行降价，包括送10元的乙肝病毒核酸检测试剂盒，被称为后新冠肺炎红利期体外诊断市场价格战打响
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